银屑病基因有望被破译

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据这家公司发布的新闻公报说，这一发现虽然一时还难以用于研究新疗法和新药物，但将有助于了解在一些常见疾病过程中基因所起的作用。研究人员表示，希望能在不远的将来，弄清在已发现的DNa片段上究竟是哪些基因会加剧人患偏头痛、糖尿病和银屑病的可能性。

研究人员在研究中采用了单核苷酸多形性分析技术。所谓单核苷酸多形性，主要是指DNa上的碱基所产生的变化，这些变化是导致不同人基因构成差异的重要因素。将患者与正常人的单核苷酸多形性图谱进行比较，找出其中的差别，可帮助研究人员在患者体内识别出可能包含致病基因的DNa片段。

此前曾有科学家提出，利用这种办法识别致病基因，必须采用非常详细的单核苷酸多形性图谱。但葛兰素一威康公司研究人员发现，实际上采用相对简化的单核苷酸多形性图谱便可迅速把搜索某一特定疾病相关基因的范围，确定在很小的一个DNa片段上，大约只包含1到8个基因。

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